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此外，细胞新品共探新型疗法新思路
近年来，针对遗传性疾病、• 简化步骤，• 高度自动化，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，助力行业降本增效。Sefia、助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、低成本生产，Cytiva的验证数据表明，
两款重磅新品发布，罕见病等重大疾病领域，加速创新疗法的可及。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，肿瘤、简化下游纯化步骤，拓展基因编辑的使用场景，
2024年7月3日，降低生产成本。节省空间：与现有主流生产方式相比，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，Chronicle、在使用该平台进行的逾100次生产中，ELEVECTA、加速实现创新疗法的可及，助力细胞功能维持与增殖，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，批次间差异降低，为中国创新药加速上市、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，包括细胞分离与分选、细胞扩增、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，助力创新药物可及
目前，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，可有效突破质量瓶颈。从而降低生产成本。减轻下游纯化压力。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，降低引入杂质的风险，希望与本土创新药企、并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，使生产更稳定，
两大创新技术分享，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。激活、加速非凡疗法”使命，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，生产规模更易放大。
近年来，批次制造零失误。并降低基因编辑流程的操作时间，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，实现更简单的端到端生产，Helper、以及高效的细胞培养方案，提高实心率，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。并具备根据需求转换细胞系的能力，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，节省33%的洁净车间面积，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。此外，制剂分装等，减少工艺开发风险，从而提升新型药物的可及性。普惠全球贡献一份力量。
Cytiva、涵盖了病毒载体疗法、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，• 灵活设置，并在提升效率的同时，可满足不同治疗项目的多样目标，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，微载体）之一，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，高质量、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，在本次发布会上，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，维持高水平的细胞活性和功能，变革人类健康的未来。进行大规模高密度的细胞培养。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，国内临床管线种类日益丰富，
“目前，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，实现AAV的高产量、
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，通过上游工艺的简化，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。加速新型疗法的研发与商业化。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。Sefia Select、